喜报丨联盛TDDS再创佳绩，三款医美产品取得二类医疗器械注册证

联盛医药集团经皮给药医美家族喜迎新成员，继今年7月份集团下属子公司贵州为魅颜科技有限公司申报的二类医疗器械“医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修护贴”产品成功获得贵州省药监局批准后（注册证号：黔械注准20242140034）。为魅颜科技在经皮给药医美医械领域再次迎来捷讯，连续取得三款重要产品的二类医疗器械注册证。

这三款获批产品涉及两大主要医美成分，包括医疗级面膜、次抛修复液以及修复液喷雾等，均为联盛采用新配方、自主研发的医美新品，分别为医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修护液（注册证号：黔械注准20242140062）、医用透明质酸钠修护贴（注册证号：黔械注准20242140060）以及医用透明质酸钠修护液（注册证号：黔械注准20242140061）。

医用重组人源胶原蛋白是通过基因重组技术生产的一种高分子生物蛋白，基因序列与人胶原蛋白相同，能够促进纤维细胞生长并在细胞生长过程中形成保护屏障，具有补充皮肤所需要的营养、修复受损组织、改善皱纹、改善肤质、改善眼部皱纹等功效与作用。

透明质酸钠是人体内固有的成分，具有优异的保湿性能和润滑性能，能够形成保湿透气膜，保持皮肤滋润亮泽。而医用透明质酸钠修护液/修护贴以其高效的渗透性和全面的修护功能，可以为皮肤提供更深层次的滋养和保护。

三款经皮给药医美产品同时取得二类医疗器械注册证，是联盛长期以来坚持自主研发、注重产品质量的必然结果。作为一家专注于经皮给药研产销全产业链发展的国家高新技术企业，联盛坚定秉承着科技研发提升产品力的发展理念，通过不断的技术创新和产品研发，旨在为消费者提供更多安全、有效、便捷的医美/医药产品。目前，在经皮给药医药领域，集团旗下亦有数个透皮制剂、凝胶贴膏等TDDS新品，已完成申报并启动临床试验。

而在医美领域，相信随着这些医美产品的陆续上市，联盛医药集团有望在医美市场占据更加重要的地位，为广大消费者带来更加优质的医美产品和服务。未来，联盛将不断推出更多经皮给药医美领域的创新产品，满足消费者日益增长的医美需求。